文章目录

1 材料与方法

1.1 材料

    1.1.1 实验动物

    1.1.2 仪器

    1.1.3 药品与试剂

        1.1.3.1 接骨木提取物制备方法

        1.1.3.2 试剂

1.2 分组与干预

1.3 样本采集及处理

1.4 检测指标与方法

    1.4.1 椎体HE染色

    1.4.2 qRT-PCR法检测骨代谢标记基因表达

    1.4.3 ELISA法检测血清骨代谢标物IGF-1和Vitamin D以及骨稳态标物OCN和TRAP含量

    1.4.4 Western blot法检测凋亡标记基因表达

2 结果

2.1 组织病理学结果

2.2 各组对骨重构标志物mRNA的影响

2.3 各组对血清骨代谢标物IGF-1和Vitamin D水平的影响

2.3 各组对血清骨稳态标物OCN和TRAP含量的影响

2.4 各组对CASP3、BAX凋亡相关蛋白表达的影响

3 讨论

文章摘要:目的:探讨接骨木提取物对酒精性骨重构大鼠模型骨代谢、骨稳态及骨凋亡的影响。方法:雄性SD大鼠30只随机分为空白组、模型组和中药组,每组10只。模型组和中药组大鼠按照酒精性骨重构模型造模方法,采用20%（v∶v）酒精腹腔注射,10 mL/kg,每日1次,共12周;正常组给予等体积生理盐水腹腔注射。在造模开始第1天,中药组在酒精造模基础上给予接骨木提取物340 mg/kg,每日1次灌胃,共12周;空白组和模型组给予等体积生理盐水灌胃。椎体行HE染色,评价酒精对骨小梁等骨微观结构的影响及接骨木的干预作用;qRT-PCR法检测骨代谢标记基因表达情况,评价酒精对COL1A2、BMP2、BGLAP、RANKL、IL-6和OPG mRNA表达的影响及接骨木的干预作用;ELISA法检测血清骨稳态标物骨钙蛋白和TRAP含量;ELISA法检测血清骨代谢标物IGF-1和Vitamin D水平;Western blot检测凋亡相关蛋白CASP3和BAX表达情况。结果:与模型组相比,中药组骨小梁数目和血清IGF-1水平均增加而血清TRAP含量减少,骨代谢水平趋近于空白组水平,骨稳态趋于恢复正常。结论:接骨木可能通过抗细胞凋亡、增加血清IGF-1水平和降低TRAP含量,增加骨小梁数目,来恢复酒精性骨稳态失衡,从而拮抗酒精性骨重构的发生发展。

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